Teflon-Spiralschlauch

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Einsatzbereich:

Teflon-Spiralschlauch aus PTFE, geeignet für die pharmazeutische Industrie, einschließlich Laboratorien. Der Schlauch wurde speziell für den Transport von Flüssigkeiten entwickelt, bei denen hohe Anforderungen an Temperatur, Druck oder chemische Einflüsse gestellt werden.

Eigenschaften:

Hohe Temperaturbeständigkeit, so dass PTFE-Produkte kontinuierlich bei Temperaturen von -73°C bis +260°C eingesetzt werden können. Der Schlauch kann für fast alle chemischen Produkte außer Alkalimetallen, geschmolzen oder in Lösung, verwendet werden.

• Niedriger Reibungskoeffizient und selbstschmierend
• Nicht klebend und nicht brennbar
• Ausgezeichnete elektrische Eigenschaften (frequenz- und temperaturabhängig)
• Gute mechanische Eigenschaften mit hoher Zugfestigkeit
• Wirksam sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Temperaturen
• Genehmigt für den direkten Kontakt mit Lebensmitteln
• Langlebig und stoßfest
• Vollständig alterungs- und feuchtigkeitsbeständig
• Witterungs- und UV-beständig

Bestandteile:

• ID/OD und Wandstärke: PTFE-Spiralschläuche können in verschiedenen Innen-/Außendurchmessern und Wandstärken gefertigt werden. Der Innendurchmesser wirkt sich auf die Durchflusskapazität aus, während sich die Wandstärke auf die Festigkeit und Druckbeständigkeit auswirkt.
• Durchmesser D: bezieht sich auf die Größe des zentralen Kanals für den Flüssigkeits- oder Gasfluss.
• Länge B: sind die geraden Enden des Rohrs, die für die Anschlüsse verwendet werden.

Konstruktion:

Das Rohr besteht aus extrudiertem, unbehandeltem PTFE.

Temperatur:

Der Temperaturbereich reicht von -73°C bis +260°C.

Sicherheitsfaktor:

Sicherheitsfaktor: ≥ 3 mal Arbeitsdruck.

Druck:

Alle Drücke sind bei einer Temperatur von +20 °C angegeben.

Standards:

Zugelassen nach den folgenden europäischen und nationalen Vorschriften, einschließlich aller Änderungen und/oder Aktualisierungen dazu: DM 21/03/1973, EC 1907/2006, EC 1935/2004, EC 10/2011 (inkl. Änderung EC 2020/1245), EC 1895/2005, GMP (2023/2006/EC), ROHS (2011/65/EU). Entspricht auch den folgenden nationalen Rechtsvorschriften: FDA cfr 21 item 177.1550 test report § (a) (2) und (b).